Actualmente no existe cura para esta enfermedad, pero el tratamiento es sumamente importante para detener en cierta medida el deterioramiento de los músculos.

 

Uno de los pocos medicamentos que los niños con esta enfermedad pueden tomar para disminuir la tasa de deterioro muscular son los esteroides entre los cuales se encuentran el prednisona y el deflazacort, este último con los menores efectos secundarios de entre todos los medicamentos que están en el mercado.

Es de suma importancia las vitaminas y suplementos para contrarrestar los efectos de los esteroides.

El niño / joven con distrofia muscular deberá realizar de manera diaria, dos o tres veces al día, una terapia física pasiva que promueva la elasticidad de todos las articulaciones (la terapia física no deberá enfocarse a realizar esfuerzo muscular ni cansar) para evitar contracturas y así mantener las articulaciones en el mejor estado posible. Es importante mencionar que el músculo de un paciente con distrofia muscular se deteriora más conforme más se utiliza.

En la mayoría de los casos estos niños tienen una inteligencia normal con algunas pequeñas limitaciones por lo que para mejorar su calidad de vida deben de tener una actividad física y social como cualquier otro niño normal.

Es importante de igual forma mantener una dieta balanceada ya que la obesidad y mala alimentación provocan un mayor deterioro en general de la salud del niño / joven; el sobrepeso provoca que los músculos tengan que realizar un mayor esfuerzo y por ende un desgaste prematuro.

Es importante que el paciente con DMD tenga un seguimiento médico, principalmente de un neurólogo, cardiólogo, rehabilitador físico, rehabilitador pulmonar, neumólogo, ortopedista y pediatra y se acompañe el tratamiento bajo la supervisión y ayuda de otros profesionales de la salud como son el psicólogo y el nutriólogo.

Un análisis genético familiar es de vital importancia para que las mamás con su primer hijo con DMD sepan si son o no portadoras, así como hermanas y tías, sobretodo en el caso de que existan antecedentes hereditarios de distrofia muscular.